Чому тестування на біомаркери має стати стандартною процедурою при всіх формах недрібноклітинного раку легенів
Чому тестування на біомаркери має стати стандартною процедурою при всіх формах недрібноклітинного раку легенів
Нове масштабне дослідження надало вагомих аргументів на користь проведення широкого спектру досліджень біомаркерів при недрібноклітинному раку легенів.
У статті, опублікованій у журналі «Journal of Thoracic Oncology», було проаналізовано дані молекулярного профілювання 82 328 осіб із раком легенів, що робить цей набір даних найбільшим у своєму роді з усіх опублікованих на сьогодні. Результати показали наявність клінічно значущих геномних змін у 35,1 % випадків загалом, зокрема у 45,8 % випадків аденокарциноми, 40,9 % — аденосквамозної карциноми та 29,1 % — саркоматоїдної карциноми.
Це підкріплює аргументи на користь проведення обстежень, що виходять за межі вузьких припущень, які досі можуть визначати клінічну практику. Автори роблять висновок, що поширеність біомаркерів серед багатьох гістологічних підтипів є достатньою для того, щоб усі випадки НДРЛ розглядалися як такі, що потребують обстеження на наявність біомаркерів.
Це має значення для людей по всій Європі. Тестування біомаркерів допомагає приймати обґрунтовані рішення щодо лікування, виявляти цільові фактори, що впливають на перебіг захворювання, та робить можливою прецизійну медицину. Однак доступ до таких послуг залишається нерівномірним, і люди можуть втратити можливість отримати необхідну допомогу, якщо тестування затримується, обмежується місцевими практиками або не інтегровано належним чином у діагностичні алгоритми. Організація «Lung Cancer Europe» послідовно закликає забезпечити своєчасний і рівноправний доступ до інновацій, зокрема до тестування біомаркерів, а також до точної й своєчасної діагностики як основоположної складової якісної медичної допомоги при раку легенів.
Висновок, який можна зробити на основі цього набору даних, є очевидним. Широке тестування на біомаркери при недрібноклітинному раку легенів (НДКРЛ) не слід розглядати як необов’язкове або вибіркове. Якщо саме тестування допомагає визначити наступний крок у лікуванні, воно має проводитися на ранніх стадіях і на регулярній основі.