«Ми — організація, яка рухається вперед»: Дебра Монтегю відкриває першу конференцію «Lung Cancer Europe»

Дебра Монтегю, президент організації «Lung Cancer Europe», виступає на першій конференції «Lung Cancer Europe» у Відні, квітень 2026 року.

22 квітня 2026 року понад 140 учасників — лікарів, науковців, політиків та людей, які пережили рак легенів, — зібралися у Відні на першій в історії конференції «Lung Cancer Europe».

Відкриваючи триденний захід, президент організації «Lung Cancer Europe» Дебра Монтегю виступила з щорічним звітом президента та програмною промовою, яка визначила тон усьому подальшому перебігу подій.

Її повідомлення було чітким: наука розвивається. Системи не встигають за нею. І цей розрив коштує людських життів.

Ласкаво просимо до Відня: спільнота, яка не залишилася осторонь

Виступаючи перед переповненою аудиторією на першій конференції, Дебра Монтегю розпочала свою промову з вшанування спільноти, яку вона очолює.

«Сьогодні тут присутні наші члени, які вже багато років є частиною цієї спільноти, які щодня допомагають людям, хворим на рак легенів, по всій Європі, часто маючи в своєму розпорядженні дуже обмежені ресурси та отримуючи дуже мало визнання», — сказала вона. «Це надзвичайна група людей, і я дуже рада перебувати тут разом з ними. І я ні на мить не вважаю це само собою зрозумілим».

«Lung Cancer Europe» — це голос європейців, які страждають на рак легенів або знаходяться в групі ризику його розвитку, — об’єднавча організація, що об’єднує групи захисту прав пацієнтів із раком легенів з усього континенту. Конференція, підготовка до якої тривала три роки, вперше зібрала цю спільноту під одним дахом.

Наш час: прогрес та його межі

Дебра Монтегю відверто говорила як про надзвичайні досягнення в лікуванні раку легенів, так і про системні недоліки, що заважають пацієнтам отримати доступ до цього лікування.

«За останнє десятиліття ситуація з лікуванням раку легенів змінилася до невпізнання», — сказала вона делегатам. «Нові цільові методи лікування. Люди живуть на роки довше, ніж ще не так давно вважалося можливим. Цей прогрес реальний, він значний, і для людей, яких ми представляємо, це — все».

Але вона так само чітко висловилася щодо того, що стоїть на заваді цьому прогресу та пацієнтам.

У європейських країнах з нижчим рівнем доходів люди можуть чекати понад 600 днів, щоб отримати доступ до ліків, які вже існують. Скринінг на рак легенів — який має чітку наукову обґрунтованість і, як відомо, рятує життя — залишається недоступним для більшості людей у Європі. А на рівні ЄС обговорення бюджетних питань ставлять під загрозу зобов’язання, досягнуті важкою працею.

Рак легенів залишається головною причиною смертності від раку в Європі: щороку реєструється 484 000 нових випадків захворювання та 376 000 смертей. «Це має щось означати для кожного з присутніх», — сказав Монтегю.

Звіт президента за 2025–2026 роки: Рік дій

Раніше цього дня Дебра Монтегю представила на Генеральній асамблеї щорічний звіт президента організації «Lung Cancer Europe» за 2025–2026 роки — чесний огляд поточного стану справ організації, її досягнень та подальших планів.

Стаємо сильнішими

Наразі організація «Lung Cancer Europe» представляє членські організації з понад 27 країн Європейського регіону ВООЗ. У 2025 році організація запустила Форум членів — в рамках якого було проведено 20 поглиблених інтерв’ю з членськими організаціями з усієї Європи — та у вересні 2025 року провела у Будапешті найбільше в своїй історії Збори членів.

Кількість членів не просто зростає. Вона поглиблюється.

Докази, що сприяють змінам

Річні звіти організації залишаються одним із найефективніших інструментів її адвокаційної діяльності.

10-й звіт «Lung Cancer Europe» — найбільше на сьогодні глобальне опитування пацієнтів із раком легенів, в якому взяли участь 2 204 особи з 31 країни — було присвячене питанню психічного здоров’я. Результати виявилися вражаючими: поширені емоційні страждання, страх та ізоляція, а також те, що багато пацієнтів протягом усього періоду боротьби з раком легенів не отримували жодної підтримки у сфері психічного здоров’я. Звіт було оприлюднено на конференції ESMO 2025 у Берліні, і його перекладено 17 мовами.

11-й звіт, оприлюднений під час конференції ELCC 2026 у Копенгагені, пішов ще далі — у ньому було досліджено нерівності у доступі до психологічної підтримки в Європі, а також вперше наведено спеціальний аналіз щодо дрібноклітинного раку легенів. Висновки збігалися з тими, що містилися у 10-му звіті: емоційне благополуччя — це не розкіш. Це частина медичної допомоги.

Вже триває робота над 12-м звітом, який буде присвячений темі виживання — у ньому йтиметься про те, що означає жити довше з раком легенів, та про пов’язані з цим постійні виклики.

Даємо голос хворим на дрібноклітинний рак легенів

Однією з найважливіших тем цього року став дрібноклітинний рак легенів (ДКРЛ) — група хворих, яку Дебра Монтегю охарактеризувала як таку, що «занадто довго перебувала в тіні інших видів раку».

У спеціальному аналізі щодо дрібноклітинного раку легенів, наведеному в 11-му звіті, було встановлено, що майже дві третини пацієнтів із дрібноклітинним раком легенів оцінили вплив свого діагнозу на психічне здоров’я як негативний — гірший, ніж середній показник для всіх хворих на рак легенів. 59 % пацієнтів ніколи не пропонували жодної підтримки у сфері психічного здоров’я. Жодного разу.

Спільно з членською організацією Longkanker Nederland та в рамках загальноєвропейського опитування, проведеного у понад 20 країнах, організація Lung Cancer Europe сформувала найповнішу на сьогодні картину перебігу захворювання на дрібноклітинний рак легенів (SCLC) з точки зору пацієнтів. Незадовго до конференції ці дані були представлені консультативній раді, до складу якої входили клініцисти, дослідники та партнери з фармацевтичної галузі, з чіткою метою — перетворити отримані висновки на конкретні дії.

«Пацієнти з дрібноклітинним раком легенів вже достатньо довго чекали», — написала Дебра у звіті. «Цей рік — саме для них».

Практичні заходи: FAST-NGS, «Атлас доступу» та LuCEGPT

У звіті висвітлено три провідні ініціативи, які ілюструють прагнення організації «Lung Cancer Europe» перейти від політичних вимог до практичних змін.

FAST-NGS — це пілотна програма, яка забезпечує безпосереднє впровадження секвенування нового покоління в лікарнях, скорочуючи час проведення аналізів на біомаркери з кількох тижнів до 24–48 годин. Першим пілотним центром є онкологічна лікарня «Метакса» в Піреї, Греція, яка працює у партнерстві з компанією Thermo Fisher Scientific. За кілька днів до конференції команда Lung Cancer Europe разом із командою Thermo Fisher Scientific відвідала лікарню «Метакса» для обговорення подальших кроків. У разі успіху цю модель буде впроваджено в інших країнах.

«Атлас доступу до лікування» відображає доступність лікування та механізми відшкодування витрат у 30 європейських країнах — це актуальна база даних, яка слугує основою для адвокаційної діяльності щодо доступу до лікування, тестування біомаркерів та скринінгу раку легенів. Наразі триває розробка розширеної версії «Атласу II».

LuCEGPT — це, мабуть, найбільш перспективна ініціатива: орієнтований на пацієнта чат-бот на базі штучного інтелекту, створений з урахуванням досвіду та цінностей організації «Lung Cancer Europe». Оскільки люди вже зараз звертаються до комерційних чат-ботів за інформацією у найважчі моменти свого життя — і отримують недостовірні відповіді — LuCEGPT розробляється як надійна та доступна альтернатива. Наразі триває розробка першої версії, причому з самого початку в її розробку враховуються думки пацієнтів, лікарів та психологів.

«Це штучний інтелект на службі у людей, — сказала Дебра. — А не навпаки».

Комунікації та охоплення аудиторії

У 2025 році присутність організації в інтернеті різко зросла. Кількість підписників у LinkedIn за один рік зросла з 2 999 до понад 9 500. Список розсилки збільшився в п’ять разів. Зараз організація «Lung Cancer Europe» щомісяця охоплює понад 300 000 осіб через свої цифрові канали.

Нова багатомовна інформаційна платформа, що використовує переклад на основі штучного інтелекту, робить надійну інформацію про рак легенів доступною різними мовами — адже, як зазначила Дебра, «ніхто не повинен залишатися без необхідної інформації лише через те, якою мовою він розмовляє».

Політика: створення основ та їх використання

У листопаді 2025 року організація «Lung Cancer Europe» виступила співорганізатором заходу високого рівня під назвою «Заклик до дії», який відбувся в Європейському парламенті та зібрав політиків ЄС, клініцистів та представників інтересів пацієнтів. З того часу цей «Заклик до дії» підтримали організації «Cancer Patients Europe», «Lung Cancer Policy Network», «European Health Management Association» та компанія MSD.

Заява організації щодо резолюції ВООЗ про здоров’я легенів була перепоширена міністром охорони здоров’я Малайзії та набрала понад 14 000 переглядів у LinkedIn.

Дивлячись у майбутнє, Дебра чітко визначила пріоритети: дотримання зобов’язань у рамках Європейського плану боротьби з раком, збереження фінансування масштабних програм скринінгу та реалізація резолюції ВООЗ щодо здоров’я легенів. «Це не абстрактні позиції, — написала вона. — Це різниця між тим, чи діагноз буде поставлено на ранній стадії, чи занадто пізно».

Для чого призначені ці дні

У своїй вступній промові на конференції Дебра окреслила мету заходу «Відень 2026» — не просто інформувати, а бути справді корисним.

У перший день заходу зібралися провідні фахівці у сфері європейської політики та медичної допомоги у боротьбі з раком легенів. З основними доповідями виступили: Уго Соарес — про створення національних центрів з боротьби з раком; докторка Мері Басселл — про перехід від консенсусу до дій; Елізабетта Занон з Європейської організації з боротьби з раком — про європейський план «Перемога над раком»; депутат Європарламенту Нікос Папандреу — про те, як Європа може допомогти пацієнтам; а також Сесілія Помпілі — про медичну допомогу, справді орієнтовану на пацієнта.

Другий день буде присвячений більш глибокому вивченню тем штучного інтелекту та даних у лікуванні раку легенів, персоналізованого лікування, об’єднаних даних для захисту інтересів пацієнтів, спільного прийняття рішень та клінічних випробувань. Третій день об’єднає організації-учасниці для обміну досвідом та спільної роботи.

«Я хочу, щоб кожен пішов звідси з чимось, що можна взяти з собою додому і втілити в життя», — сказала Дебра делегатам.