Результати, представлені на конгресі ESMO 2026 у Мадриді, є одним із найбільших за останні роки проривів у лікуванні дрібноклітинного раку легенів (ДКРЛ). Вони з’явилися саме тоді, коли організація «Lung Cancer Europe» оприлюднила свій новий звіт про те, як живеться людям із ДКРЛ у різних країнах Європи.
DeLLphi-305: подовження тривалості життя у пацієнтів із дрібноклітинним раком легенів (SCLC) на розширеній стадії
24 жовтня доктор Джейкоб Сендс із Інституту онкології імені Дана-Фарбера представив на Президентському симпозіумі конгресу результати клінічного дослідження 3-ї фази DeLLphi-305. У ньому взяли участь 563 пацієнти з дрібноклітинним раком легенів (SCLC) у поширеній стадії, у яких не спостерігалося прогресування захворювання після хіміотерапії першої лінії з застосуванням імунотерапевтичного препарату дурвалумаб.
Учасників дослідження випадковим чином розподілили на групи, які отримували підтримуючу терапію комбінацією тарлатамабу та дурвалумабу або лише дурвалумабом. Медіана загальної виживаності становила 21,1 місяця у групі, що отримувала комбінацію, порівняно з 12,7 місяця у групі, що отримувала лише дурвалумаб: ризик смерті був на 58 % нижчим.
Результати були одночасно опубліковані в журналі «New England Journal of Medicine». Синдром вивільнення цитокінів, відомий побічний ефект тарлатамабу, спостерігався приблизно у половини пацієнтів, які приймали цю комбінацію препаратів, переважно у легкій або помірній формі.
Коментар експерта: новий стандарт лікування дрібноклітинного раку легенів (SCLC) на розширеній стадії
Доктор Антоніо Каллес, лікар-онколог з Університетської загальної лікарні імені Грегоріо Мараньона в Мадриді, підсумував реакцію учасників конгресу: «Було відкрито нову сторінку в лікуванні дрібноклітинного раку легенів».
Він зазначив, що препарат DeLLphi-305 встановлює «новий стандарт лікування в рамках підтримуючої терапії» для пацієнтів із дрібноклітинним раком легенів (SCLC) на розширеній стадії після проходження хіміотерапії та імунотерапії першої лінії.
Життя з дрібноклітинним раком легенів у Європі: наш новий звіт
У Європі препарат тарлатамаб затверджено з червня 2026 року для пацієнтів, у яких дрібноклітинний рак легенів (ДКРЛ) прогресував після хіміотерапії першої лінії. Комбінація, яка випробовувалася в рамках дослідження DeLLphi-305, у цьому регіоні ще не затверджена.
Те, чи вдасться перетворити такі результати на довше та якісніше життя, залежить також від того, що відбувається на тлі лікування. Наш новий звіт «Швидка діагностика, розрізнена підтримка: життя з дрібноклітинним раком легенів у Європі» ґрунтується на опитуванні 67 осіб з різних країн Європи та висновках нашої Консультативної ради з питань дрібноклітинного раку легенів (SCLC).
Більшості респондентів поставили діагноз протягом кількох днів або тижнів, але подальші події були несистематичними. Лише 7,5 % зазначили, що клінічне випробування було одним із перших варіантів, які їм запропонували, а майже половина (47,8 %) не скористалася жодною з перелічених форм підтримки.
Як пише у передмові до звіту доктор Місті Шилдс, онколог-торакаліст та лікар-науковець: «Проривні наукові досягнення мають значення лише тоді, коли люди можуть до них дійсно дістатися».
Ознайомтеся зі звітом
У звіті викладено практичні рекомендації для клініцистів, політиків, систем охорони здоров’я, представників галузі, осіб, які доглядають за хворими, та пацієнтських організацій. Вони охоплюють широкий спектр питань — від підтримки, що надається на етапі постановки діагнозу, до більш раннього обговорення клінічних випробувань та забезпечення справедливішого доступу до лікування в усій Європі.
Джерела
Прес-реліз Dana-Farber, опублікований на сайті News-Medical, 26 жовтня 2026 року: схема дослідження, 563 учасники, доповідач, Президентський симпозіум, побічні ефекти
Прес-реліз компанії «AstraZeneca», 24 жовтня 2026 року: 21,1 проти 12,7 місяців, коефіцієнт ризику 0,42, публікація в журналі NEJM
«The Pharma Letter», 2 червня 2026 року: Затвердження препарату тарлатамаб у Європі після хіміотерапії першої лінії