Життя з дрібноклітинним раком легенів у Європі
Швидка діагностика, фрагментарна підтримка:
Дрібноклітинний рак легенів (ДКРЛ) становить близько 15 % усіх випадків раку легенів. Він швидко прогресує і часто поширюється на ранніх стадіях, тому пацієнти з самого початку потребують оперативних відповідей, чіткої інформації та належної підтримки.
У цьому новому звіті враховано думки тих, хто знає про це найкраще. У березні 2026 року організація «Lung Cancer Europe» провела загальноєвропейське опитування, яке було перекладено 14 мовами та поширено у 20 країнах. У ньому взяли участь 67 осіб: люди, які живуть із дрібноклітинним раком легенів (SCLC), особи, які активно доглядають за хворими, та родичі, які втратили близьких. Консультативна рада з питань SCLC, до складу якої входять люди, що живуть із SCLC, особи, які доглядають за хворими, медичні сестри-онкологи та активісти у сфері боротьби з раком легенів, надала отриманим даним глибшого змісту та реального контексту.
Вимальовується картина, що характеризується швидкою діагностикою, але фрагментарною підтримкою. Багатьом людям діагноз ставили швидко. Однак після встановлення діагнозу їм та їхнім родинам часто було важко знайти інформацію, долучитися до прийняття рішень, отримати доступ до клінічних випробувань та щоденну підтримку, а ситуація в різних закладах була неоднаковою.
«Щоб подолатиізоляцію, пов’язану з діагнозом дрібноклітинного раку легенів (ДКРЛ), потрібна сильна, згуртована європейська спільнота, в якій пацієнти, особи, що доглядають за ними, медичні працівники та активісти спільно несуть цей тягар. Цей звіт організації «Lung Cancer Europe» наводить факти та окреслює чіткий план дій, спрямований на здійснення таких змін на користь усіх пацієнтів, у яких діагностовано ДКРЛ».
Для нас велика честь, що звіт відкривається передмовою доктора Місті Шилдс, онколога-торакаліста та лікаря-науковця, яка розмірковує про реалії діагностики дрібноклітинного раку легенів (SCLC) та про те, що потрібно для поліпшення результатів лікування в Європі.
Основні висновки
73,1 % отримали діагноз протягом декількох днів або тижнів після першого звернення до лікаря, проте 82,1 % відвідали щонайменше двох лікарів або фахівців, перш ніж їм поставили діагноз
62,7 % пацієнтів на момент постановки діагнозу мали захворювання на розширеній стадії
60,6 % респондентів зазначили, що рішення щодо лікування приймає переважно лікар, а 20,9 % повідомили, що взагалі не беруть участі в цьому процесі
17,9 % брали участь у клінічному дослідженні або випробуванні
47,8 % не скористалися жодною з перелічених форм підтримки
67,2 % опитаних назвали пошук в Інтернеті одним із найкорисніших джерел інформації, а 23,9 % — інструменти штучного інтелекту або чат-ботів
24,3 % людей, хворих на дрібноклітинний рак легенів, зазначили, що стигматизація або хибні уявлення вплинули на їхній досвід
Рекомендації
У звіті викладено чіткі та практичні рекомендації для клініцистів, політиків та платників, систем охорони здоров’я, фармацевтичної галузі, осіб, які доглядають за хворими, та пацієнтських організацій. Усі вони закликають до:
підтримка, що надається з моменту встановлення діагнозу
чесна та доступна інформація мовою самих людей
попередні розмови про клінічні випробування
більш справедливий доступ до лікування в усій Європі
визнання заслуг осіб, які доглядають за хворими
покласти край стигматизації, пов’язаній з курінням.
Ми щиро вдячні всім, хто поділився своїм досвідом, завдяки чому стало можливим створення цього звіту.